На головну
На головну
Головна сторінка arrow Сертифікація arrow Оцінка відповідності


Стандарти, які у разі добровільного застосування є доказом відповідності продукції вимогам Технічних регламентів

  1. 1.

    ДСТУ 2221-93

    Електроди для зняття біоелектричних потенціалів. Терміни та визначення
  1. 2.

    ДСТУ 2358-94

    Апарати штучного кровообігу. Терміни та визначення
  1. 3.

    ДСТУ 2384-94

    Апарати рентгенівські медичні. Терміни та визначення
  1. 4.

    ДСТУ 2440-94

    Обладнання медичне радіологічне та радіотерапевтичне. Терміни та визначення
  1. 5.

    ДСТУ 2595-94

    Прилади вимірювальні та апаратура функціональної діагностики. Терміни та визначення
  1. 6.

    ДСТУ 2667-94

    Грілки гумові. Технічні умови (ГОСТ 3303-94)
  1. 7.

    ДСТУ 2738-94

    Прилади для вимірювання біоелектричних потенціалів серця. Номенклатура показників. Терміни та визначення
  1. 8.

    ДСТУ 2832-94

    Соски гумові та латексні дитячі. Технічні умови (ГОСТ 3356-95)
  1. 9.

    ДСТУ 2909-94

    Пузирі гумові для льоду. Технічні умови (ГОСТ 3302-95)
  1. 10.

    ДСТУ 3135.0-95

    Безпека побутових та аналогічних електричних приладів. Загальні вимоги (ГОСТ 30345.0-95) (IEC 60335-1:1991)
  1. 11.

    ДСТУ 3135.32-2001

    Безпека побутових та аналогічних електричних приладів. Додаткові вимоги до приладів ультрафіолетового та інфрачервоного випромінювання для догляду за шкірою (ГОСТ 30345.32-2001) (ІЕС 60335-2-27:1995)
  1. 12.

    ДСТУ 3135.33-97

    Безпечність побутових та аналогічних електричних приладів. Додаткові вимоги до приладів для гігієни рота, приєднувальних до мережі живлення за допомогою безпечного розподільного трансформатора (ГОСТ 30345.33-97) (IEC 60335-2-52:1994)
  1. 13.

    ДСТУ 3627:2005

    Вироби медичні. Розроблення і ставлення на виробництво. Основні положення
  1. 14.

    ДСТУ 3798-98

    Вироби медичні електричні. Частина 1. Загальні вимоги безпеки (ІЕС 60601-1:1988)
  1. 15.

    ДСТУ 3828-98

    Вироби медичні електричні. Частина 2. Окремі вимоги безпеки до електрокардіографів (ІЕС 60601-2-25:1993)
  1. 16.

    ДСТУ 3829-98

    Вироби медичні електричні. Частина 2. Окремі вимоги безпеки до дефібриляторів і дефібриляторів-моніторів (ІЕС 60601-2-4:1988)
  1. 16.

    ДСТУ EN 50065-1:2009

    Системи передавання сигналів у низьковольтних установках діапазону частот від 3 кГц до 148,5 кГц. Частина 1. Загальні вимоги, смуги частот і електромагнітні збурення
  1. 17.

    ДСТУ 3961-2000

    Аптечка медична автомобільна. Загальні вимоги
  1. 18.

    ДСТУ 4119-2002

    Система розроблення та поставлення продукції на виробництво. Технічні засоби реабілітації для осіб з вадами опорно-рухового апарата. Порядок проведення робіт
  1. 18.

    ДСТУ EN 50065-2-2:2010

    Системи передавання сигналів у низьковольтних установках діапазону частот від 3 кГц до 148,5 кГц. Частина 2-2. Вимоги щодо несприйнятливості мережевих систем та обладнання зв`язку діапазону частот від 95 кГц до 148,5 кГц, застосовуваних у промисловому середовищі
  1. 19.

    ДСТУ 4365:2004

    Комплектування для протезів нижніх кінцівок. Загальні технічні вимоги
  1. 20.

    ДСТУ 4388:2005

    Вироби медичні. Класифікування залежно від потенційного ризику застосування. Загальні вимоги
  1. 21.

    ДСТУ 4878:2007

    Засоби для ходіння, керовані одною рукою. Вимоги та методи випробування. Частина 1. Милиці та ліктьові палиці (ISO 11334-1:1994, МОD)
  1. 22.

    ДСТУ EN 136:2003

    Засоби iндивiдуального захисту органiв дихання. Маски. Вимоги, випробовування, марковання (EN 136:1998, IDT)
  1. 23.

    ДСТУ EN 137:2002

    Засоби iндивiдуального захисту органiв дихання. Апарати дихальнi автономнi резервуарнi зi стисненим повiтрям. Вимоги, випробування, марковання (EN 137:1993, ITD)
  1. 24.

    ДСТУ EN 138:2002

    Засоби iндивiдуального захисту органiв дихання.Апарати дихальнi з подаванням чистого повiтря через шланг для використання з масками, пiвмасками або мундштучними пристроями. Вимоги, випробовування, марковання (EN 138:1994, IDT)
  1. 25.

    ДСТУ EN 139-2002

    Засоби iндивiдуального захисту органiв дихання. Дихальнi апарати з лiнiєю стисненого повiтря для використання з масками, пiвмасками або мундштучними пристроями. Вимоги, випробування, маркування (EN 139:1994, IDT)
  1. 26.

    ДСТУ EN 143:2002

    Засоби iндивiдуального захисту органiв дихання. Протиаерозольнi фiльтри. Вимоги, випробування, маркування (EN 143:2000, IDT)
  1. 27.

    ДСТУ EN 145:2003

    Засоби iндивiдуального захисту органiв дихання. Автономнi регенерувальнi дихальнi апарати зi стисненим киснем або зi стисненим киснем i азотом. Вимоги, випробовування, марковання (EN 145:1997, IDT)
  1. 28.

    ДСТУ EN 980:2007

    Символи графічні для маркування медичних виробів (ЕN 980:2003, IDT)
  1. 29.

    ДСТУ EN 1040:2004

    Засоби хімічні дезінфікуванні і антисептичні. Основна бактерицидна активність. Метод випробування та вимоги (стадія 1) (EN 1040:1997, IDT)
  1. 30.

    ДСТУ EN 1275:2004

    Засоби хімічні дезінфікуванні і антисептичні. Основна фунгіцидна активність. Метод випробування та вимоги (стадія 1) (EN 1275:1997, IDT)
  1. 31.

    ДСТУ EN 1644-1:2004

    Тампони неткані медичного призначення. Методи випробування. Частина 1. Неткані матеріали для виготовлення тампонів (EN 1644-1:1997, ІDТ)
  1. 32.

    ДСТУ EN 1836:2005

    Засоби індивідуального захисту очей. Сонцезахисні окуляри, противідблискові фільтри загального призначення (ЕN 1836:1997, ІDТ
  1. 33.

    ДСТУ EN 29008-2001

    Пляшки скляні. Вертикальність. Метод випробування
  1. 34.

    ДСТУ EN 29009-2001

    Тара скляна. Висота і непаралельність шийки відносно дна тари. Методи випробування
  1. 35.

    ДСТУ EN 50091-2-2003

    Системи безперебійного електроживлення. Частина 2. Вимоги до електромагнітної сумісності (EN 50091-2:1995, IDT)
  1. 36.

    ДСТУ EN 60645-1-2001

    Аудіометри. Частина 1. Аудіометри тональні (EN 60645-1:1994, IDT)
  1. 37.

    ДСТУ EN 60645-3-2001

    Аудіометри. Частина 3. Сигнали акустичні випробувальні короткотривалі для аудіометричних та невроотологічних застосувань (EN 60645-3:1995, IDT)
  1. 38.

    ДСТУ EN 60645-4-2001

    Аудіометри. Частина 4. Прилади для аудіометрії з розширеним діапазоном високих частот (EN 60645-4:1995, IDT)
  1. 39.

    ДСТУ EN 61010-2-042-2001

    Вимоги безпеки до електричного обладнання для вимірювання, керування і лабораторного використання. Частина 2-042. Окремі вимоги до автоклавів і стерилізаторів, що використовують токсичний газ для оброблення медичних матеріалів та для проведення лабораторних процесів (EN 61010-2-042:1997, ІDТ)
  1. 40.

    ДСТУ EN 61010-2-043-2001

    Вимоги безпеки до електричного обладнання для вимірювання, керування і лабораторного використовування. Частина 2-043. Окремі вимоги до стерилізаторів, що використовують сухий жар гарячого повітря або гарячого інертного газу для оброблення медичних матеріалів та для проведення лабораторних процесів (EN 61010-2-043:1997, ІDТ)
  1. 41.

    ДСТУ ІЕС 60601-1-2-2001

    Електроустаткування медичне. Частина 1. Загальні вимоги безпеки. 2. Додатковий стандарт. Електромагнітна сумісність. Вимоги та випробування (ІЕС 60601-1-2:1993, IDT)
  1. 42.

    ДСТУ IEC 60825-1:2004

    Безпечність лазерних виробів. Частина 1. Класифікація обладнання, вимоги та настанова користувачеві (IEC 60825-1:2001, ІDT)
  1. 43.

    ДСТУ IEC 61000-4-2:2008

    Електромагнітна сумісність. Частина 4-2. Методики випробування та вимірювання. Випробування на несприйнятливість до електростатичних розрядів (ІEC 61000-4-2:2001, ІDT)
  1. 44.

    ДСТУ IEC 61000-4-3:2007

    Електромагнітна сумісність. Частина 4-3. Методики випробування та вимірювання. Випробування на несприйнятливість до радіочастотних електромагнітних полів випромінення (ІEC 61000-4-3:2006, ІDT)
  1. 45.

    ДСТУ IEC 61000-4-4:2008

    Електромагнітна сумісність. Частина 4-4. Методики випробування та вимірювання. Випробування на несприйнятливість до швидких перехідних процесів/пакетів імпульсів (ІEC 61000-4-4:2004, ІDT)
  1. 46.

    ДСТУ IEC 61000-4-6:2007

    Електромагнітна сумісність. Частина 4-6. Методики випробування та вимірювання. Випробування на несприйнятливість до кондуктивних завад, індукованих радіочастотними полями (ІЕС 61000-4-6:2006, IDT)
  1. 47.

    ДСТУ IEC 61000-4-11:2007

    Електромагнітна сумісність. Частина 4-11. Методики випробування та вимірювання. Випробування на несприйнятливість до провалів напруги, короткочасних переривань та змінень напруги (ІEC 61000-4-11:2004, ІDT)
  1. 48.

    ДСТУ ISO 7176-1:2005

    Крісла колісні. Частина 1. Визначення статичної стійкості (ISO 7176-1:1999, IDT)
  1. 49.

    ДСТУ ISO 7176-2:2005

    Крісла колісні. Частина 2. Визначення динамічної стійкості (ISO 7176-2:2001, IDT)
  1. 50.

    ДСТУ ISO 7176-3:2005

    Крісла колісні. Частина 3. Визначення ефективності гальм (ISO 7176-3:1988, IDT)
  1. 51.

    ДСТУ ISO 7176-4:2005

    Крісла колісні. Частина 4. Визначення теоретичного діапазону відстані за енергоспоживанням колісних крісел з електричним приводом та електромобілів (ISO 7176-4:1997, IDT)
  1. 52.

    ДСТУ ISO 7176-5:2005

    Крісла колісні. Частина 5. Визначення габаритних розмірів, маси та радіуса повороту (ISO 7176-5:1986, IDT)
  1. 53.

    ДСТУ ISO 7176-6:2005

    Крісла колісні. Частина 6. Визначення максимальної швидкості, прискорення та гальмування колісних крісел з електронним приводом (ISO 7176-6:2001, IDT)
  1. 54.

    ДСТУ ISO 7176-7:2005

    Крісла колісні. Частина 7. Вимірювання розмірів місця для сидіння і коліс (ISO 7176-7:1998, IDT)
  1. 55.

    ДСТУ ISO 7176-8:2005

    Крісла колісні. Частина 8. Вимоги та методи випробування на статичну ударну та втомну міцність (ISO 7176-8:1998, IDT)
  1. 56.

    ДСТУ ISO 7176-9:2005

    Крісла колісні. Частина 9. Кліматичне випробування колісних крісел з електричним приводом (ISO 7176-9:2001, IDT)
  1. 57.

    ДСТУ ISO 7176-10:2005

    Крісла колісні. Частина 10. Визначення здатності подолання перешкоди колісними кріслами з електричним приводом (ISO 7176-10:1988, IDT)
  1. 58.

    ДСТУ ISO 7176-11:2005

    Крісла колісні. Частина 11. Манекени для випробування (ISO 7176-11:1991, IDT)
  1. 59.

    ДСТУ ISO 7176-13:2005

    Крісла колісні. Частина 13. Визначення коефіцієнта тертя випробних поверхонь (ISO 7176-13:1989, IDT)
  1. 60.

    ДСТУ ISO 7176-14:2005

    Крісла колісні. Частина 14. Системи живлення і керування для колісних крісел з електричним приводом. Вимоги та методи випробування (ISO 7176-14:1997, IDT)
  1. 61.

    ДСТУ ISO 7176-15:2005

    Крісла колісні. Частина 15. Вимоги щодо подання інформації , документації та марковання (ISO 7176-15:1996, IDT)
  1. 62.

    ДСТУ ISO 7176-16:2005

    Крісла колісні. Частина 16. Вимоги та методи випробування (ISO 7176-16:1997, IDT)
  1. 63.

    ДСТУ ISO 9056-2001

    Тара скляна. Серія вінчиків шийок під кришки, що забезпечують неможливість незаконного розкриття тари. Розміри
  1. 64.

    ДСТУ ISO 9073-3-2003

    Матеріали текстильні. Методи випробовування нетканих матеріалів. Частина 3. Визначання розривального навантаження та видовження під час розриву (ISO 9073-3:1989, IDT)
  1. 65.

    ДСТУ ISO 9386-1:2005

    Приводні підйомні платформи для осіб з обмеженими фізичними можливостями. Правила безпеки, розміри та функціонування. Частина 1. Вертикальні підіймальні платформи (ISO 9386-1:2000, IDT)
  1. 66.

    ДСТУ ISO 9386-2:2005

    Приводні підіймальні платформи для осіб з обмеженими фізичними можливостями. Правила безпеки, розміри та функціонування. Частина 2. Приводні сходові підіймачі для пересування по нахиленій площині користувачів, що сидять, стоять та в інвалідних колясках (ISO 9386-2:2000, IDT)
  1. 67.

    ДСТУ ISO 10328-1:2004

    Протезування. Випробування конструкцій протезів нижніх кінцівок. Частина 1. Схеми випробування (ISO 10328-1:1996, IDT)
  1. 68.

    ДСТУ ISO 10328-2:2004

    Протезування. Випробування конструкцій протезів нижніх кінцівок. Частина 2. Випробні зразки (ISO 10328-2:1996, IDT)
  1. 69.

    ДСТУ ISO 10328-3:2004

    Протезування. Випробування конструкцій протезів нижніх кінцівок. Частина 3. Основні випробування (ISO 10328-3:1996, IDT)
  1. 70.

    ДСТУ ISO 10328-4:2004

    Протезування. Випробування конструкцій протезів нижніх кінцівок. Частина 4. Параметри навантаження для основних випробувань (ISO 10328-4:1996, IDT)
  1. 71.

    ДСТУ ISO 10328-6:2004

    Протезування. Випробування конструкцій протезів нижніх кінцівок. Частина 6. Параметри навантаження для додаткових випробувань (ISO 10328-6:1996, IDT)
  1. 72.

    ДСТУ ISO 10328-7:2004

    Протезування. Випробування конструкцій протезів нижніх кінцівок. Частина 7. Супровідний документ на випробний зразок (ISO 10328-7:1996, IDT)
  1. 73.

    ДСТУ ISO 10328-8:2004

    Протезування. Випробування конструкцій протезів нижніх кінцівок. Частина 8. Протокол випробувань (ISO 10328-8:1996, IDT)
  1. 74.

    ДСТУ ISO 10993-1:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 1. Оцінювання та випробування (ISO 10993-1:1997, IDT)
  1. 75.

    ДСТУ ISO 10993-2:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 2. Вимоги щодо утримання тварин (ISO 10993-2:1992, IDT)
  1. 76.

    ДСТУ ISO 10993-3:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 3. Випробування на генотоксичнiсть, канцерогеннiсть та репродуктивну токсичність (ISO 10993-3:1992, IDT)
  1. 77.

    ДСТУ ISO 10993-4:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 4.Обирання випробувань на взаємодію з кров`ю (ISO 10993-4:1992, IDT)
  1. 78.

    ДСТУ ISO 10993-5:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 5. Випробування на цитотоксичнiсть in vitro (ISO 10993-5:1999, IDT)
  1. 79.

    ДСТУ ISO 10993-6:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 6. Випробування на локальні ефекти після імплантації (ISO 10993-6:1994, IDT)
  1. 80.

    ДСТУ ISO 10993-7:2004

    Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 7. Залишки після стерилізації етиленоксидом (ISO 10993-7:1995, IDT)
  1. 81.

    ДСТУ ISO 10993-8:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 8. Вибір та характеристика еталонних матеріалів для біологічних випробувань (ISO 10993-8:2000, IDT)
  1. 82.

    ДСТУ ISO 10993-9:2004

    Бiологiчне оцінювання медичних виробів. Частина 9. Основні принципи якісного та кількісного аналізу потенційних продуктів деградації (ISO 10993-9:1999, IDT)
  1. 83.

    ДСТУ ISO 10993-10:2004

    Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 10. Випробування на подразнення та сенсибiлiзацiю (ISO 10993-10:1995, IDT)
  1. 84.

    ДСТУ ISO 10993-11:2004

    Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 11. Випробування на системну токсичність (ISO 10993-11:1993, IDT)
  1. 85.

    ДСТУ ISO 10993-12:2004

    Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 12. Відбирання зразків та еталонні матеріали (ISO 10993-1:1996, IDT)
  1. 86.

    ДСТУ ISO 10993-13:2004

    Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 13. Якісний та кількісний аналіз продуктів деградації полімерних медичних виробів (ISO 10993-13:1998, IDT)
  1. 87.

    ДСТУ ISO 10993-15:2004

    Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 15. Якісний та кількісний аналіз продуктів деградації металів та сплавів (ISO 10993-15:2000, IDT)
  1. 88.

    ДСТУ ISO 10993-16:2004

    Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 16. Побудова токсикокiнетичних досліджень продуктів деградації та вилуговування (ISO 10993-16:1997, IDT)
  1. 89.

    ДСТУ ISO 11199-1:2007

    Засоби для ходіння, керовані обома руками. Вимоги та методи випробування. Частина 1. Ходунки-рамки (ISO 11199-1:1999 IDT)
  1. 90.

    ДСТУ ISO 11199-2:2007

    Засоби для ходіння, керовані обома руками. Вимоги та методи випробування. Частина 2. Ходунки на колесах (ISO 11199-2:2005 IDT)
  1. 91.

    ДСТУ ISO 11134-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Вимоги до валідації і поточного контролю. Промислове стерилізування вологим теплом (ISO 11134:1994, IDT)
  1. 92.

    ДСТУ ISO 11135-2003

    Вироби медичного призначення. Валідація та поточний контроль стерилізування оксидом етилену (ISO 11135:1994, IDT)
  1. 93.

    ДСТУ ISO 11137-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Вимоги до валідації та поточного контролю. Радіаційна стерилізація (ISO 11137:1995, IDT)
  1. 94.

    ДСТУ ISO 11138-1-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Біологічні індикатори. Частина 1. Загальні положення (ISO 11138-1:1994, IDT)
  1. 95.

    ДСТУ ISO 11138-2-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Біологічні індикатори. Частина 2. Біологічні індикатори для стерилізування оксидом етилену (ISO 11138-2:1994, IDT)
  1. 96.

    ДСТУ ISO 11138-3-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Біологічні індикатори. Частина 3. Біологічні індикатори для стерилізування вологим теплом (ISO 11138-3:1995, IDT)
  1. 97.

    ДСТУ ISO 11140-1-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Хімічні індикатори. Частина 1. Загальні вимоги (ISO 11140-1:1995, IDT)
  1. 98.

    ДСТУ ISO 11334-4:2007

    Засоби для ходіння, керовані однією рукою. Вимоги та методи випробування. Частина 4. Палиці з трьома або більше ніжками (ISO 11334-4:1999, IDT)
  1. 99.

    ДСТУ ISO 11607-2003

    Вироби медичні простерилізовані. Пакування (ISO 11607:1997, IDT)
  1. 100.

    ДСТУ ISO 11948-1-2002

    Засоби сечопоглинальні. Частина 1. Випробування виробу цілим (ISO 11948-1:1996, IDT)
  1. 101.

    ДСТУ ISO/TR 13409-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Радіаційна стерилізація. Обґрунтування дози стерилізування 25 кГр, як дози для малих або разових партій виготовлення (ISO/ТР 13409:1996, IDT)
  1. 102.

    ДСТУ ISO 13485:2005

    Вироби медичні. Системи управління якістю. Вимоги щодо регулювання (ISO 13485:2003, IDT)
  1. 103.

    ДСТУ ISO 13683-2003

    Стерилізація виробів медичного призначення. Вимоги до валідації і поточного контролю. Стерилізування вологим теплом у медичних установах (ISO 13683:1997, IDT)
  1. 104.

    ДСТУ ISO 15621-2002

    Засоби сечопоглинальні. Загальне керівництво з оцінення (ISO 15621:1999, IDT)
  1. 105.

    ДСТУ CISPR 11:2007

    Електромагнітна сумісність. Обладнання промислове, наукове та медичне радіочастотне. Характеристики електромагнітних завад. Норми та методи вимірювання (CІSPR 11:2004, ІDT)
  1. 106.

    ДСТУ CISPR 16-1:2005

    Технічні вимоги до апаратури та методів вимірювання радіозавад і несприйнятливості. Частина 1. Апаратура для вимірювання радіозавад і несприйнятливості (СІSРR 16-1:2002, IDT)
  1. 107.

    ДСТУ CISPR 16-2:2005

    Технічні вимоги до апаратури та методів вимірювання радіозавад і несприйнятливості. Частина 2. Методи вимірювання радіозавад і несприйнятливості (СІSРR 16-2:2002, IDT)
  1. 108.

    ДСТУ CISPR 22:2007

    Обладнання інформаційних технологій. Характеристики радіозавад. Норми та методи вимірювання (СІSPR 22:2006, ІDT)
  1. 109.

    ДСТУ CISPR 23:2007

    Електромагнітна сумісність. Визначення норм для промислового, наукового та медичного обладнання (CISPR 23:1987, IDT)
  1. 110.

    ДСТУ ГОСТ ИСО 4074-5:2004

    Презервативи гумові. Випробування на відсутність отворів (ГОСТ ИСО 4074-5-93, IDT)
  1. 111.

    ДСТУ ГОСТ ИСО 4074-9:2004

    Презервативи гумові. Визначення механічних властивостей під час розтягування (ГОСТ ИСО 4074-9-93, IDT)
  1. 112.

    ДСТУ ГОСТ ИСО 4074-10:2004

    Презервативи гумові. Споживче пакування і марковання (ГОСТ ИСО 4074-10-93, IDT)
  1. 113.

    ДСТУ ГОСТ 22090.1:2004

    Інструменти стоматологічні обертові. Частина 1. Бори сталеві і твердосплавні (ГОСТ 22090.1-93 (ИСО 3823-1-86), IDT)
  1. 114.

    ДСТУ ГОСТ 22090.2:2004

    Інструменти стоматологічні обертові. Частина 2. Бори сталеві і твердосплавні для остаточної обробки (фініри) (ГОСТ 22090.2-93 (ИСО 3823-2-86), IDT)
  1. 115.

    ДСТУ ГОСТ 30208:2003

    Інструменти хірургічні. Металеві матеріали. Частина 1. Нержавіюча сталь (ГОСТ 30208-94 (ИСО 7153-1-88), IDT)
  1. 116.

    ДСТУ ГОСТ 30213:2003

    Інструменти стоматологічні обертові. Методи випробувань (ГОСТ 30213-94 (ИСО 8325-85), IDT)
  1. 117.

    ДСТУ ГОСТ 30214:2003

    Стоматологічні обертові інструменти. Номінальні розміри і позначення (ГОСТ 30214-94 (ИСО 2157-84), IDT)
  1. 118.

    ДСТУ ГОСТ 30215:2003

    Стоматологічні обертові інструменти. Система цифрового позначення. Частина 1. Загальні характеристики (ГОСТ 30215-94 (ИСО 6360-1-85), IDT)
  1. 119.

    ДСТУ ГОСТ 30216:2003

    Стоматологічні обертові інструменти. Система цифрового позначення. Частина 2. Форма і види виконання (ГОСТ 30216-94 (ИСО 6360-2-85), IDT)
  1. 120.

    ГОСТ 262-93

    Резина. Определение сопротивления раздиру (раздвоенные, угловые и серповидные образцы) (ИСO 34-79)
  1. 121.

    ГОСТ 2226-88

    Мешки бумажные. Технические условия
  1. 122.

    ГОСТ 2409-80

    Огнеупоры. Метод определения кажущейся плотности, открытой и общей пористости, водопоглощения (ИСO 5017-88)
  1. 123.

    ГОСТ 8778-81

    Заготовки очковых линз. Технические условия (ИСO 4027-77)
  1. 124.

    ГОСТ ИСО 10535-2002

    Подъемники бытовые реабилитационные. Технические требования и методы испытаний
  1. 125.

    ГОСТ 14254-96

    Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) (МЭК 529-89)
  1. 126.

    ГОСТ 21239-93

    Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний (ИСО 7741-86)
  1. 127.

    ГОСТ 24264-93

    Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда (ИСО 5356-1-87)
  1. 128.

    ГОСТ 24861-91

    Шприцы инъекционные однократного применения (ИСО 7886-84)
  1. 129.

    ГОСТ 26161-89

    Столы операционные. Общие технические требования и методы испытаний (МЭК 601-1-88)
  1. 130.

    ГОСТ 29063-91

    Ткани с резиновым покрытием. Определение прочности сцепления резины с тканью. Метод прямого натяжения (ИСO 4637-79)
  1. 131.

    ГОСТ 29102.1-91

    Презервативы резиновые. Определение длины (ИСО 4074-2-80)
  1. 132.

    ГОСТ 29102.2-91

    Презервативы резиновые. Определение ширины (ИСО 4074-3-80)
  1. 133.

    ГОСТ 29102.3-91

    Презервативы резиновые. Определение цветостойкости (ИСО 4074-4-80)
  1. 134.

    ГОСТ 29147-91

    Презервативы резиновые. Определение массы (ИСО 4074-8-84)
  1. 135.

    ГОСТ 29156-91

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Технические требования и методы испытаний (МЭК 801-4-88)
  1. 136.

    ГОСТ 29191-91

    Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Технические требования и методы испытаний (МЭК 801-2-91)
  1. 137.

    ГОСТ 29214-91

    Оптика и оптические приборы. Микроскопы. Присоединительные размеры тубусных вставок и пазов для них (ИСО 8040-86)
  1. 138.

    ГОСТ 30324.2-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам (МЭК 601-2-2-91)
  1. 139.

    ГОСТ 30324.3-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии (МЭК 601-2-3-91)
  1. 140.

    ГОСТ 30324.5-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии (МЭК 601-2-5-84)
  1. 141.

    ГОСТ 30324.6-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии (МЭК 601-2-6-84)
  1. 142.

    ГОСТ 30324.8-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским терапевтическим аппаратам (МЭК 601-2-8-87)
  1. 143.

    ГОСТ 30324.10-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц (МЭК 601-2-10-84)
  1. 144.

    ГОСТ 30324.12-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких (МЭК 601-2-12-88)
  1. 145.

    ГОСТ 30324.13-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза (МЭК 601-2-13-89)
  1. 146.

    ГОСТ 30324.14-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии (МЭК 601-2-14-83)
  1. 147.

    ГОСТ 30324.15-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором (МЭК 601-2-15-88)
  1. 148.

    ГОСТ 30324.16-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для гемодиализа (МЭК 601-2-16-89)
  1. 149.

    ГОСТ 30324.18-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре (МЭК 601-2-18-90)
  1. 150.

    ГОСТ 30324.19-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам (МЭК 601-2-19-90)
  1. 151.

    ГОСТ 30324.20-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам (МЭК 601-2-20-90)
  1. 152.

    ГОСТ 30324.26-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам (МЭК 601-2-26-94)
  1. 153.

    ГОСТ 30324.27-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам (МЄК 601-2-27-91)
  1. 154.

    ГОСТ 30324.34-95

    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления (МЭК 601-2-34-93)
  1. 155.

    ГОСТ 30396-95

    Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты лабораторные абразивные. Головки (ИСО 7786-90)
  1. 156.

    ГОСТ 30397-95

    Инструменты стоматологические вращающиеся. Инструменты алмазные. Головки (ИСО 7711-84)
  1. 157.

    ГОСТ 30399-95

    Имплантаты для хирургии. Металлические шурупы для костей с асимметричной резьбой и сферической опорной поверхностью. Механические требования и методы испытаний (ИСО 6475-89)
  1. 158.

    ГОСТ 30400-95

    Имплантаты для хирургии. Металлические костные шурупы со специальной резьбой, сферической головкой и внутренним шестигранником “под ключ”. Размеры (ИСО 5835-91)
Новини
Національний фонд нормативних документів
Перелік чинних сертифікатів
Нотифікація
Наші видання
ДП «УкрНДНЦ» пропонує
Інформаційний дайджест з питань ССЯ
Запитуєте-відповідаємо
Наші партнери
Державні закупівлі
Магазин стандартів
Каталог нормативних документів
Останні надходження
Магазин нормативних документів
До уваги замовників
Ознаки офіційної копії
Бланк замовлення
Типовий договір купівлі-продажу електронних копій нормативних документів у сфері стандартизації
Національний банк термінів

Абетковий покажчик:
А Б В Г Ґ Д
Е Є Ж З И І
Ї Й К Л М Н
О П Р С Т У
Ф Х Ц Ч Ш Щ
Ю Я
Пошук по сайту

Зараз на сайті:
  10 гостей
Останнє оновлення сайту:
   13:41 - 23.05.2016 р.

Яндекс.Метрика
ДП «УкрНДНЦ» © 2016
03115, м. Київ, вул. Святошинська, 2тел.: +38 (044) 452-3396; факс: +38 (044) 452-6907